服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售後服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶隻需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優(you) 化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便於(yu) 區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會(hui) 跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產(chan) 品足夠 50 次 20μL 體(ti) 係的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產(chan) 品隻能用於(yu) 科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀(yi) 有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀(yi) 上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
1,4-氧代氮雜烷-5-酮Gemcitabine HCl（標準品） Coumarin

N-(苯氧基異基)乙Gestodene(標準品) Alizarin

促進劑DTDMHexestrol(標準品) Curcumin

3-苯酸甲酯Hydrocortisone（標準品） Curcumin

1-苄基-4-呱啶甲酸甲酯Hydroxyprogesterone caproat... Curcumin

2-乙基乙酸己酯L-(-)-葡萄糖(標準品) Fluorescein

1-溴-3,5二苯基苯L-半(標準品) Calcein

苯硫基乙酸L-茶氨酸（標準品） Wright's stain

3-(2-吡啶基氨基)酸乙酯L-(標準品) Giemsa stain

1-苯基氨基脲L-(標準品) 6-Carboxyfluorescein N-hydroxysuccinimide ester

2-氯-3-氟苯甲酸L-穀氨酰(標準品) 6-Carboxyfluorescein

3-(4-溴苯基)-9-苯基-9H-哢唑L-（標準品） 5-Carboxyfluorescein

2-甲氧基-3-溴-5-氯吡啶L-核糖(標準品) Nigrosine water soluble

氧化異佛爾酮L-(標準品) Nigrosin alcohol soluble

3-甲基-2-苯基吡啶L-甲狀腺素(標準品) 7-Hydroxycoumarin
鴨乙型肝炎病毒探針法PCR熒光定量試劑盒抗核糖體(ti) P蛋白抗體(ti) (ARPA)(酶聯免疫吸附試驗法) 質量規格：>99%,BR100ml

蛋白激酶抑製因子β(PKIβ)(酶聯免疫吸附試驗法) 質量規格：(Cu):36.0~38.0%,Tech Grade3×1ml

TATA框結合蛋白關(guan) 聯因子1(TAF1)(酶聯免疫吸附試驗法) 質量規格：>98%,BR6次/盒

尾加壓素2(UST2)(酶聯免疫吸附試驗法)（標準品） 質量規格：>97%,BR1ml（500X）

血小板內(nei) 皮細胞粘附分子1(PECAM1)(酶聯免疫吸附試驗法) 質量規格：>97%,分子生物學級6次/盒

抗核糖體(ti) 抗體(ti) (Anti-rRNP)(酶聯免疫吸附試驗法) 質量規格：BR500 ml

和肽素(CPP)(酶聯免疫吸附試驗法)（標準品） 質量規格：>98.5%,BR100ml

Biopyrrin蛋白(BPn)(酶聯免疫吸附試驗法)富馬酸伊布利特 質量規格：>98%,BR6次/盒
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅(jin) 實現了PCR從(cong) 定性到定量的飛躍，而且與(yu) 常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決(jue) PCR汙染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用於(yu) 檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA幹擾的實驗結果等。我公司為(wei) 您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀(yi) 器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大於(yu) 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大於(yu) 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與(yu) 合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成後，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。