犬高爾基體(ti) 膜蛋白1ELISA檢測試劑盒圖片組成： 
（1）結合物及標本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為(wei) 含0.05%吐溫20磷酸緩衝(chong) 鹽水；
（3）酶標記的抗原或抗體(ti) （結合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），elisa試劑盒參考標準品和控製血清（定量測定中）；
（6）已包被抗原或抗體(ti) 的固相載體(ti) （免疫吸附劑）
操作流程示意：
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犬高爾基體(ti) 膜蛋白1ELISA檢測試劑盒圖片產(chan) 品別名：犬高爾基體(ti) 膜蛋白1（GOLM1)ELISA檢測試劑盒 價(jia) 格低，質量有保證。產(chan) 品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Dog golgi membrane protein 1,GOLM1 ELISA kit  規格： 48T/96T。

操作步驟：
1、犬高爾基體(ti) 膜蛋白1ELISA檢測試劑盒圖片標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數倍。
2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其餘(yu) 各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然後再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為(wei) 5倍）。加樣將樣品加於(yu) 酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板後置37℃溫育30分鍾。   
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋後備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體(ti) ，甩幹，每孔加滿洗滌液，靜置30秒後棄去，如此重複5次，拍幹。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內(nei) 無氣泡後，立即用酶標儀(yi) 在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鍾.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
12、測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液後15分鍾以內(nei) 進行。

127-07-1 標準品 200mg

皇決(jue) 明速Huangobtusin20mg

DriMiopsin D 1,3,6-三輕基-4,5-二甲氧基-8-甲基-9H-氧雜意-9-同 773850-91-2

相關(guan) 物質D標準品84467-94-7 20mg相關(guan) 物質D標準品

短葶山麥冬皂苷C; liriope mu 87480-46-4 20mg 訂購|谘詢

八角蓮Dysosma versiPcllis Podophyllotoxin 518-28-5 C22H22O8 ≥98%

川續斷皂苷TqcsqlscponinB20mg/支

澳洲茄安 茄解啶、澳洲茄次減;茄解定 solasodine 126-17-0 >98% HPLC

中藥對照藥材穿山龍121378-200401TLC法鑒別

Fomononetin-7-O-glucoside/ononin芒柄花素-7-O-葡萄糖苷純度：95%

錄吡格雷雜質A對照品標準品 ea

樟樹Cinnamomum camphora 3-輕基-1-(4-輕基-3,5-二甲氧基本基)丙-1-同 136196-47-9 C11H14O5 ≥99% 番瀉甙A191565

相關(guan) 物質C標準品15mg

Cefiaxone wo7ium E-IsomerE-異構體(ti) 標準品56238-63-225mg

羥基積雪草酸 18449-41-7 HPLC≥98%;20mg 訂購|谘詢

NGKGMedium

煌綠乳糖膽鹽肉湯(BGLB) Brilliant Green Lactose Bile Broth 用於(yu) 大腸菌群、大腸杆菌的測定(GB2008、SN標準)

溶血瓊脂基礎 250 用於(yu) 鼠疫杆菌培養(yang)

高鹽察氏培養(yang) 基250g/瓶用於(yu) 黴菌總數的測定incubationmedia高鹽察氏培養(yang) 基250g/瓶用於(yu) 黴菌總數的測定

TTCNutrientAgar

犬高爾基體(ti) 膜蛋白1ELISA檢測試劑盒圖片嗜鹽菌選擇性瓊脂 250(g)  incubation media 嗜鹽菌選擇性瓊脂 250(g)

血瓊脂基礎 250(g)  incubation media 血瓊脂基礎 250(g)

霍亂(luan) 雙糖鐵瓊脂 250(g)  incubation media 霍亂(luan) 雙糖鐵瓊脂 250(g)

T1N1瓊脂 250(g)  incubation media T1N1瓊脂 250(g)

樣本處理及要求：
1. 犬高爾基體(ti) 膜蛋白1ELISA檢測試劑盒圖片血清：室溫血液自然凝固10-20分鍾，離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。
仔細收集上清，保存過程中如出現沉澱，應再次離心。
2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為(wei) 抗凝劑，混合10-20分鍾後，離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉澱形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉澱形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yang) 上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nei) 的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬(wan) /ml左右。通過反複凍融，以使細胞破壞並放出細胞內(nei) 成份。離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉澱形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本後，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化後仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝後一份待檢測，其餘(yu) 冷凍備用。
6. 標本采集後盡早進行提取，提取按相關(guan) 文獻進行，提取後應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放於(yu) -20℃保存，但應避免反複凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑製辣根過氧化物酶的（HRP）活性。