【產(chan) 品簡介】
中文名稱：腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)檢測試劑盒
英文名稱：brain natriuretic peptide / brain natriuretic peptide (BNP) ELISA Kit
包裝規格：液體(ti) 盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應放在-20℃條件下）。
有效期：6個(ge) 月
存儲(chu) 運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現貨供應，一般為(wei) 快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用範圍：此試劑盒僅(jin) 用於(yu) 科研實驗，禁用於(yu) 臨(lin) 床。
性能優(you) 點：
1、準確性：標準品線性回歸與(yu) 預期濃度相關(guan) 係數R值，大於(yu) 等於(yu) 0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小於(yu) 1.0 IU/mL。
3、特異性：不與(yu) 其它可溶性結構類似物交叉反應。
4、重複性：板內(nei) 、板間變異係數均小於(yu) 15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個(ge) 月
7、檢測範圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事項：
1、試劑盒從(cong) 冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鍾後方可使用，酶標包被板開封後如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會(hui) 有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3、各步加樣均應使用加樣器，並經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控製在5分鍾內(nei) ，如標本數量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線，做複孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大於(yu) 標準品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)後再測定，計算時請zui後乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5、封板膜隻限一次性使用，以避免交叉汙染。
6、底物請避光保存。
7、嚴(yan) 格按照說明書(shu) 的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀(yi) 讀數為(wei) 準。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳(chuan) 染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與(yu) 英文說明書(shu) 有異，以英文說明書(shu) 為(wei) 準。
蛋白C(PROC)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Human EPS15 (Epidermal growth factor receptor substrate 15) ELISA KIT包裝5g

蛋白C(PROC)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Human EPHB4 (Ephrin type-B receptor 4) ELISA KIT包裝1g

Ⅳ型膠原α1(COL4α1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Human TUFM (Elongation factor Tu, mitochondrial) ELISA KIT包裝5g

外皮蛋白(EVPL)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Human EEF2 (Elongation factor 2) ELISA KIT包裝10g

通用轉錄因子ⅡH肽1(GTF2H1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Human EPS8L1 (Epidermal growth factor receptor kinase substrate 8-like protein 1) ELISA KIT包裝50g

單核趨化蛋白4(MCP4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Human ELSPBP1 (Epididymal sperm-binding protein 1) ELISA KIT包裝25g

單核趨化蛋白4(MCP4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Human ERN2 (Serine/threonine-protein kinase/endoribonuclease IRE2) ELISA KIT包裝5g

型纖溶酶原激活因子受體(ti) (uPAR)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Human EPS8L3 (Epidermal growth factor receptor kinase substrate 8-like protein 3) ELISA KIT包裝1g

型纖溶酶原激活因子受體(ti) (uPAR)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Human EPC1 (Enhancer of polycomb homolog 1) ELISA KIT包裝25g

血小板生成素(TPO)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Human ERAS (GTPase ERas) ELISA KIT包裝5g

血小板生成素(TPO)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Human ECHDC1 (Ethylmalonyl-CoA decarboxylase) ELISA KIT包裝1g

血小板生成素(TPO)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Human ERRFI1(ERBB receptor feedback inhibitor 1) ELISA Kit包裝5g

米曲黴Human THRA(Thyroid hormone receptor alpha) ELISA Kit拉丁屬名: Aspergillus  oryzae

Bacillus tequilensisHuman FH(FumaRate hydRatase, mitochondrial) ELISA Kit僅(jin) 用於(yu) 科學研究或者工業(ye) 應用等非醫療目的，不可用於(yu) 人類或動物的臨(lin) 床診斷或治療，非藥用，非食用

科氏葡萄球菌科氏亞(ya) 種Human GAPDH(Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase) ELISA Kit拉丁屬名: Staphylococcus  cohnii subsp. cohnii

水生哈薩克斯坦酵母Human MASP1(Mannan-binding lectin serine protease 1) ELISA Kit拉丁屬名: Kazachstania aquatica

美味牛肝菌Human LSS(Lanosterol synthase) ELISA Kit僅(jin) 用於(yu) 科學研究或者工業(ye) 應用等非醫療目的，不可用於(yu) 人類或動物的臨(lin) 床診斷或治療，非藥用，非食用

大腸埃希氏菌Human IDE(Insulin-degrading enzyme) ELISA Kit拉丁屬名: Escherichia coli

爪哇根黴Human IFI16(Gamma-interferon-inducible protein 16) ELISA Kit拉丁屬名: Rhizopus  javanicus

鏈格孢Human KLK7(Kallikrein-7) ELISA Kit拉丁屬名: Alternaria alternata

枯草芽胞杆菌Human FPR2(N-formyl peptide receptor 2) ELISA Kit拉丁屬名: Bacillus  subtilis
腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)檢測試劑盒突觸後蛋白CRIPT抗體(ti) Porcine PRG4 (Proteoglycan 4)

鈣粘附蛋白8抗體(ti) Porcine TSP-2 (Thrombospondin-2)

6號染色體(ti) 開放閱讀框174抗體(ti) Porcine CVNPF (Cobra Venom Neuronal Protective Factor)

6號染色體(ti) 開放閱讀框150抗體(ti) Porcine DLD (Dihydrolipoyl Dehydrogenase)  

X染色體(ti) 開放閱讀框56抗體(ti) Porcine VCL (Vinculin)

9號染色體(ti) 開放閱讀框152抗體(ti) Porcine CKLF (Chemokine Like Factor)  

6號染色體(ti) 開放閱讀框58抗體(ti) Porcine CK-LMW (Cytokeratin Low Molecular Weight)

接觸蛋白相關(guan) 蛋白4抗體(ti) Porcine ANXA2 (Annexin A2)
操作步驟：
實驗開始前，請提前配置好所有試劑，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測範圍。
1.         加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，餘(yu) 孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加於(yu) 酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鍾。為(wei) 保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.         棄去液體(ti) ，甩幹，不用洗滌。每孔加標記抗體(ti) 工作液100μl（取1μl標記抗體(ti) 加99μl標記抗體(ti) 稀釋液的比例配製，輕輕混勻，在使用前一小時內(nei) 配製），37℃,60分鍾。
3.         溫育60分鍾後，棄去孔內(nei) 液體(ti) ，甩幹，洗板3次，每次浸泡1-2分鍾，350μl/每孔，甩幹。
4.         每孔加辣根過氧化物酶標記親(qin) 和素工作液（同標記抗體(ti) 工作液）100μl，37℃，60分鍾。
5.         溫育60分鍾後，棄去孔內(nei) 液體(ti) ，甩幹，洗板5次，每次浸泡1-2分鍾，350μl/每孔，甩幹。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鍾內(nei) ，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，後3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與(yu) 底物液的加入順序相同。為(wei) 了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到後應盡快加入終止液。
8.         用酶聯儀(yi) 在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液後15分鍾以內(nei) 進行檢測。