公司細胞廣泛用於(yu) 國內(nei) 院校的細胞生物學研究，作為(wei) 實驗項目研究。下列產(chan) 品詳細介紹：

細胞名稱  黑化大家鼠肺成纖維細胞；NRm
形態特性: 成纖維細胞樣

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 該細胞係來源於(yu) 一雄性黑化型挪威大鼠的肺組織。1985年由中國科學院昆明細胞庫建立。

培養(yang) 條件: M-199:withEarle'sBalancedSaltsSolution(EBSS)15%NBS

傳(chuan) 代方法: 1：2傳(chuan) 代；3-4天一次

傳(chuan) 代情況: P2

凍存條件: 基礎培養(yang) 基+8%DMSO+20%FBS

支原體(ti) 檢測: 熒光法（-）
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置於(yu) 4℃ 30~60 分鍾→ （-20 ℃30 分鍾*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲(chu) 存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置於(yu) 已設定程序之可程序降溫機中每分鍾降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲(chu) 存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用於(yu) 貼壁細胞培養(yang) ，而不適用於(yu) 懸浮細胞培養(yang) ，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應該為(wei) 優(you) 質玻璃，並經過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養(yang) 皿，但不宜過大，以避免培養(yang) 液的浪費和增加汙染機率； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鍾並自然晾幹。
實驗報告：
一、分離與(yu) 培養(yang) ：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然後用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之後用滴管吹打製成單細胞懸液，自然沉澱並收集上清，用含10% FBS培養(yang) 基終止消化後4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min後，按上述方法收集上清並終止消化後4℃放置，重複此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不鏽鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉澱細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yang) 基混懸，接種於(yu) 25cm2培養(yang) 瓶，放置於(yu) 37℃ ，5％CO2 培養(yang) 箱中培養(yang) ；
5、差速貼壁1h後，吸出培養(yang) 基，按實驗需要接種於(yu) 6孔板中繼續培養(yang) ；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yang) 基，用溫育的PBS衝(chong) 洗細胞2次，每次10min，然後用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS衝(chong) 洗細胞2次，每次10min，然後在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS衝(chong) 洗細胞2次，每次10min，然後在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然後將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS衝(chong) 洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS衝(chong) 洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像並拍照。
Mosloflavone

CAS No.：740-33-0

中文名：5-羥基-6,7-二甲氧基黃

分子式：C17H14O5

纖細;纖細薯蕷皂甙 訂購|谘詢 　維誘導基因1蛋白(RIG1) 規格： HPLC≥98%,20mg/支

告亭甙元; 告亭苷元 訂購|谘詢 　(VA) 規格： HPLC≥98%,20mg/支

黃柏;奧巴叩 訂購|谘詢 　1(VB1) 規格： HPLC≥98%,20mg/支

科羅索; 2alpha羥基熊果 訂購|谘詢 　12(VB12) 規格： HPLC≥98%,20mg/支

馬錢苷; 馬錢; 落幹 訂購|谘詢 　6(VB6) 規格： HPLC≥98%,20mg/支

遼東(dong) 楤木皂苷VII 訂購|谘詢 　9(VB9) 規格： HPLC≥98%,20mg/支

果糖 訂購|谘詢 　(VC) 規格： HPLC≥98%,20mg/支

植 訂購|谘詢 　(VD) 規格： HPLC≥94%,20mg/支

蒼耳亭 訂購|谘詢 　2(VD2) 規格： HPLC≥98%,5mg/支

芹菜素;芹黃素;5,7,4'三羥基黃 訂購|谘詢 　3(VD3) 規格： HPLC≥98%,20mg/支

京平; 格泊素 訂購|谘詢 　4(VD4) 規格： HPLC≥98%,20mg/支

羅漢果皂甙V;羅漢果皂苷V;羅漢果甜苷V 訂購|谘詢 　5(VD5) 規格： HPLC≥98%,20mg/支

蒼術素 訂購|谘詢 　受體(ti) (VDR) 規格： HPLC≥98%,20mg/支

（R型）原人參三 訂購|谘詢 　受體(ti) (VDR) 規格： HPLC≥98%,20mg/支

丹參IIA磺; 丹參IIA磺 訂購|谘詢 　受體(ti) (VDR) 規格： HPLC≥98%,20mg/支

五倍子（肚倍） 對照品 訂購|谘詢 　結合蛋白(DBP) 規格： 1g

2基5基咪唑 對照品 訂購|谘詢 　結合蛋白(DBP) 規格： 50mg

恩諾星 對照品 訂購|谘詢 　結合蛋白(DBP) 規格： 100mg;99.9％

Blood Group Kell Antigen/CD238  凱爾血型糖蛋白CD238抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Gimeracil

Blood Group Lewis a  血型Lewis a抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Gimeracil

DARC/CD234  Duffy血型趨因子受體(ti) 抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Daurinoline

Galactosidase alpha  α半乳糖苷酶抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Magnoflorine chloride

Ankyrin erythroid  紅細胞蛋白Ank1抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Magnoflorine

PPM1F  鈣調蛋白依賴性蛋白激酶酶抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Magnoflorine iodide

RIP3  受體(ti) 結合絲(si) 蘇激酶3抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Higenamine hydrochloride

RIP5/RIPK5  受體(ti) 結合絲(si) 蘇激酶5抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Higenamine hydrochloride

铔  進口、國產(chan)  英文名稱:Ammoniumacetate  含量:BR

亞(ya) 鈷  進口、國產(chan)  英文名稱:Cobaltousacetatetetrahydrate  含量:BR，99%

酰醋甲酯  進口、國產(chan)  英文名稱:MAA  含量:SP，99.5%

酰膽酯酶  進口、國產(chan)  英文名稱:ACHE  含量:生物技術級，200u/mg,粉末

酰二甲  進口、國產(chan)  英文名稱:NBS  含量:BR

酰輔酶A  進口、國產(chan)  英文名稱:AcetylCoA  含量:BR，50u/mg

酰基甲  進口、國產(chan)  英文名稱:NMethylacetamide  含量:BR

酰基檸檬酯三丁酯  進口、國產(chan)  英文名稱:Acetyltributylcitrate  含量:2.5N，99.5%

酰基膽  進口、國產(chan)  英文名稱:ACH  含量:3N，200目

酰甲  進口、國產(chan)  英文名稱:Pyruvicacid  含量:高純，99%
黑化大家鼠肺成纖維細胞；NRm李斯特氏菌顯色平板（9cm）規格：10個(ge) /包詳情介紹

假單胞菌瓊脂培養(yang) 基F規格：250g用途：用於(yu) 假單胞菌，特別是綠膿假單胞菌的

氧氣指示劑規格：1.5ml/支*10用途：用於(yu) 指示厭氧環境（用於(yu) 2.5L厭氧培養(yang) 袋）

鋰鹽規格：5mg/支*5用途：每支添加於(yu) 100ml HB0384-6中

MFC肉湯規格：250g用途：用於(yu) 大腸菌群的濾膜法檢測(GB 標準)

甲基紅試劑盒規格：5ml*2用途：用於(yu) 甲基紅試驗
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yang) 液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yang) 液洗滌細胞一次，以去除殘餘(yu) 的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，並且肉眼觀察培養(yang) 器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養(yang) 液，吹打下細胞，即可直接用於(yu) 後續實驗。
④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從(cong) 培養(yang) 器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yang) 液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉澱細胞，盡量去除細胞消化液後，加入含血清的*培養(yang) 液重新懸浮細胞，即可用於(yu) 後續實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化後可以充分打散組織為(wei) 宜。