公司細胞廣泛用於(yu) 國內(nei) 院校的細胞生物學研究，作為(wei) 實驗項目研究。下列產(chan) 品詳細介紹：

細胞名稱  灰鬆鼠皮膚細胞；GSQS1
形態特性: 成纖維細胞樣

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 該細胞係來源於(yu) 一雄性灰鬆鼠的耳部皮膚組織。2004年由中國科學院昆明細胞庫建立。

培養(yang) 條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)15%NBS

傳(chuan) 代方法: 1：2傳(chuan) 代；3-4天一次

傳(chuan) 代情況: P3

凍存條件: 基礎培養(yang) 基+8%DMSO+20%FBS

支原體(ti) 檢測: 熒光法（-）
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置於(yu) 4℃ 30~60 分鍾→ （-20 ℃30 分鍾*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲(chu) 存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置於(yu) 已設定程序之可程序降溫機中每分鍾降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲(chu) 存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用於(yu) 貼壁細胞培養(yang) ，而不適用於(yu) 懸浮細胞培養(yang) ，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應該為(wei) 優(you) 質玻璃，並經過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養(yang) 皿，但不宜過大，以避免培養(yang) 液的浪費和增加汙染機率； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鍾並自然晾幹。
實驗報告：
一、分離與(yu) 培養(yang) ：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然後用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之後用滴管吹打製成單細胞懸液，自然沉澱並收集上清，用含10% FBS培養(yang) 基終止消化後4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min後，按上述方法收集上清並終止消化後4℃放置，重複此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不鏽鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉澱細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yang) 基混懸，接種於(yu) 25cm2培養(yang) 瓶，放置於(yu) 37℃ ，5％CO2 培養(yang) 箱中培養(yang) ；
5、差速貼壁1h後，吸出培養(yang) 基，按實驗需要接種於(yu) 6孔板中繼續培養(yang) ；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yang) 基，用溫育的PBS衝(chong) 洗細胞2次，每次10min，然後用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS衝(chong) 洗細胞2次，每次10min，然後在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS衝(chong) 洗細胞2次，每次10min，然後在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然後將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS衝(chong) 洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS衝(chong) 洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像並拍照。
6'-Prenylisorhamnetin

CAS No.：1859979-02-4

中文名：

分子式：C21H20O7

異虎耳草素 訂購|谘詢 　蛋白酶3(PR3) 規格： 20mg

蛋 訂購|谘詢 　蛋白酶體(ti) 亞(ya) 基α1(PSMα1) 規格： 20mg

B 訂購|谘詢 　蛋白酶體(ti) 亞(ya) 基β6(PSMβ6) 規格： 20mg

尾草 訂購|谘詢 　蛋白酶激活受體(ti) 1(PAR1) 規格： 20mg

原蘇木素B 訂購|谘詢 　蛋白酶激活受體(ti) 2(PAR2) 規格： 10mg

維生素C 訂購|谘詢 　蛋白酶激活受體(ti) 2(PAR2) 規格： 20mg

路路通 訂購|谘詢 　蛋白酶激活受體(ti) 2(PAR2) 規格： 20mg

艾葉 訂購|谘詢 　蛋白酶激活受體(ti) 3(PAR3) 規格： 1g

訂購|谘詢 　蛋白酶激活受體(ti) 3(PAR3) 規格： 50mg

貝母素 訂購|谘詢 　蛋白酶激活受體(ti) 3(PAR3) 規格： 20mg

L蘇 訂購|谘詢 　蛋白酶激活受體(ti) 4(PAR4) 規格： 100mg

L異亮 訂購|谘詢 　蛋白激酶Bα(PKBα) 規格： 100mg

酯 訂購|谘詢 　蛋白激酶Bβ(PKBβ) 規格： 100mg

L門冬 訂購|谘詢 　蛋白激酶Bβ(PKBβ) 規格： 100mg

浮萍 訂購|谘詢 　蛋白激酶Bγ(PKBγ) 規格： 1g

4,5二O酰奎寧 訂購|谘詢 　蛋白激酶Bγ(PKBγ) 規格： 約20mg/支

小諾 訂購|谘詢 　蛋白激酶Bγ(PKBγ) 規格： 200mg

奧美坦酯 訂購|谘詢 　蛋白激酶Cα(PKCα) 規格： 100mg

MC3 Receptor  黑素皮質素受體(ti) 3抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Fasudil hydrochloride

PDGF AB+BB  血小板源性生長因子AB+BB抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Fasudil hydrochloride

CPLA2  胞漿型脂酶A2抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Rhodionin

TIRAP  白細胞介素1受體(ti) 銜接蛋白抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Rhodiosesin

phosphoTIRAP(Tyr86)  白細胞介素1受體(ti) 銜接蛋白抗體(ti)    現貨供應 0.1ml Dideoxyinosine;Didanosine

TNIP2/ABIN2/TNFAIP3 interacting protein 2  腫瘤壞死因子α誘導蛋白3相互作用蛋白2抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Icariin I;  Icariside I

Azurocidin/Cationic antimicrobial protein 37  肝素結合蛋白/陽離子抗菌蛋白37/天青殺素抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Baohuoside II

AGPB/Alpha 1 acid glycoprotein 2  α1性糖蛋白2抗體(ti) （類粘蛋白2）    現貨供應 0.2ml Sophoricoside

依來鉻黑T  進口、國產(chan)  英文名稱:EriochromeblackT  含量:AR，75%

依來鉻藍黑R  進口、國產(chan)  英文名稱:EriochromeblueblackR  含量:100s/盒

依他康  進口、國產(chan)  英文名稱:Itraconazole  含量:BR

銥  進口、國產(chan)  英文名稱:Iridium  含量:CP

飴糖  進口、國產(chan)  英文名稱:Maltose  含量:高純，98%

（牛胰）  進口、國產(chan)  英文名稱:Trypsin(bovinepancreas)  含量:BR，93%

（豬胰）  進口、國產(chan)  英文名稱:Trypsin(porcinepancreas)  含量:BR，10050u/mg

胰酵  進口、國產(chan)  英文名稱:Pancreatin  含量:10萬(wan) u/g

抑製劑  進口、國產(chan)  英文名稱:STI  含量:BR，IA型，>125CDU/mg

甘油酯  進口、國產(chan)  英文名稱:Cephalin  含量:CP，99%
灰鬆鼠皮膚細胞；GSQS1藥敏紙片規格：10μg/片，20片/瓶用途：用於(yu) 抗菌藥體(ti) 外敏感試驗。

卵黃多粘菌素瓊脂基礎（MYP）規格：用途：5ml

藥敏紙片 別名：規格：30ug/片，20片/瓶用途：用於(yu) 藥物體(ti) 外敏感性試驗

梭菌增菌對照培養(yang) 基規格：3.8g/100ml/袋用途：培養(yang) 基適用性實驗

維生素K1規格：1ml用途：添加於(yu) PYG液體(ti) 培養(yang) 基基礎

木糖-明膠規格：20支用途：用於(yu) 蠟樣芽孢杆菌明膠液化試驗
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yang) 液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yang) 液洗滌細胞一次，以去除殘餘(yu) 的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，並且肉眼觀察培養(yang) 器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養(yang) 液，吹打下細胞，即可直接用於(yu) 後續實驗。
④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從(cong) 培養(yang) 器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yang) 液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉澱細胞，盡量去除細胞消化液後，加入含血清的*培養(yang) 液重新懸浮細胞，即可用於(yu) 後續實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化後可以充分打散組織為(wei) 宜。