商品詳情：
別稱 M-G63; MG63
種屬 人類
年齡（性別） 男性，14歲
組織來源 骨；骨肉瘤
生長特性 貼壁細胞
細胞形態 成纖維細胞樣
背景描述 MG-63細胞源自14歲患有骨肉瘤的白人男性；聚次呤核苷-聚胞嘧啶核苷酸、可以誘導MG-63細胞產(chan) 生高水平的幹擾素。MG-63細胞表達TGF-β受體(ti) Ⅰ和Ⅱ。
生物安全等級 1
生長培養(yang) 基 MEM＋10% FBS＋1% P/S
推薦傳(chuan) 代比例 1:3-1:4
推薦換液頻率 2~3次/周
倍增時間 ~28-38小時
凍存條件
凍存液：55% 基礎培養(yang) 基+40%FBS+5%DMSO
溫度：液氮
培養(yang) 條件
氣相：空氣，95%；CO2，5%
溫度：37℃
受體(ti) 表達情況 transforming growth factor beta (TGF-beta) RI, expressed;transforming growth factor beta (TGF-beta) RII, expressed
基因表達情況 interferon
保藏機構 ATCC; CRL-1427 ECACC; 86051601
商品屬性：
產(chan) 品名稱 | MG-63人骨肉瘤細胞細胞係 | 鑒定 | STR鑒定正確 |
貨號 | E-XB6227 | 種屬 | 人 |
生長特性 | 貼壁細胞 | 細胞形態 | 成纖維細胞樣 |
細胞係培養(yang) 步驟：
細胞係培養(yang) 的步驟主要包括細胞複蘇、細胞傳(chuan) 代和細胞凍存。
細胞複蘇：
將凍存細胞從(cong) 液氮中取出後，在37℃水浴鍋內(nei) 不斷搖動促進其融化。
將融化的細胞移入離心管中，加入37℃預熱的DMEM培養(yang) 基中（其中胎牛血清約為(wei) 10%），輕輕吹勻，離心，500g離心2min，棄上清液。加入DMEM培養(yang) 基清洗，棄上清液。加入DMEM培養(yang) 基，輕輕吹打混勻，製成細胞懸液，接種於(yu) 培養(yang) 皿/瓶中，在含5% CO2的細胞培養(yang) 箱中培養(yang) 。
細胞傳(chuan) 代：
當細胞密度達到80%~90%時，去掉培養(yang) 基，用1X PBS清洗2次。
加入進行消化，放入細胞培養(yang) 箱中約2-3min。
加入適量DME培養(yang) 基終止消化，轉移至離心管後500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM培養(yang) 基清洗，棄上清液。加入DMEM培養(yang) 基，輕輕吹打混勻，吸取10微升進行計數，然後按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養(yang) 箱繼續培養(yang) 。
細胞凍存：
當細胞密度達到80%~90%時，去掉培養(yang) 基，用1X PBS清洗2次。
加入行消化，放入細胞培養(yang) 箱中約2-3min。
加入DMEM培養(yang) 基終止消化，轉移至離心管後500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM培養(yang) 基清洗，棄上清液。
這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體(ti) 外環境中得到有效的維持和擴展，為(wei) 科學研究提供了大量的細胞樣本。
細胞係培養(yang) 的步驟主要包括細胞複蘇、細胞傳(chuan) 代和細胞凍存。
細胞複蘇：
將凍存細胞從(cong) 液氮中取出後，在37℃水浴鍋內(nei) 不斷搖動促進其融化。
將融化的細胞移入離心管中，加入37℃預熱的DMEM培養(yang) 基中（其中胎牛血清約為(wei) 10%），輕輕吹勻，離心，500g離心2min，棄上清液。加入DMEM培養(yang) 基清洗，棄上清液。加入DMEM培養(yang) 基，輕輕吹打混勻，製成細胞懸液，接種於(yu) 培養(yang) 皿/瓶中，在含5% CO2的細胞培養(yang) 箱中培養(yang) 。
細胞傳(chuan) 代：
當細胞密度達到80%~90%時，去掉培養(yang) 基，用1X PBS清洗2次。
加入進行消化，放入細胞培養(yang) 箱中約2-3min。
加入適量DMEM培養(yang) 基終止消化，轉移至離心管後500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM培養(yang) 基清洗，棄上清液。加入DMEM培養(yang) 基，輕輕吹打混勻，吸取10微升進行計數，然後按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養(yang) 箱繼續培養(yang) 。
細胞凍存：
當細胞密度達到80%~90%時，去掉培養(yang) 基，用1X PBS清洗2次。
加入進行消化，放入細胞培養(yang) 箱中約2-3min。
加入DMEM培養(yang) 基終止消化，轉移至離心管後500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM培養(yang) 基清洗，棄上清液。
這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體(ti) 外環境中得到有效的維持和擴展，為(wei) 科學研究提供了大量的細胞樣本
公司正在出售的產(chan) 品：
大鼠小腸隱窩上皮細胞 | 小鼠大隱靜脈內(nei) 皮細胞 |
人原代髓核細胞永生化 | 大鼠破骨細胞 |
小鼠脂肪幹細胞永生化 | 人真皮微血管內(nei) 皮細胞 |
豬子宮內(nei) 膜上皮細胞永生化 | 小鼠腦微血管內(nei) 皮細胞 |
人原代神經鞘膜瘤細胞永生化 | 人腦動脈血管內(nei) 皮細胞 |
人胰腺腫瘤成纖維細胞永生化 | 人神經星形膠質細胞 |
人子宮內(nei) 膜上皮細胞永生化 | 大鼠腎髒巨噬細胞 |
大鼠腦微血管內(nei) 皮細胞永生化 | 人結腸癌組織源細胞 |
小鼠肺成纖維細胞永生化 | 大鼠脊髓神經元細胞 |
小鼠胰腺星狀細胞永生化 | 大鼠終板軟骨細胞 |
鴨腦微血管內(nei) 皮細胞永生化 | 小鼠精原幹細胞 |
湖羊瘤胃上皮細胞永生化 | 大鼠角膜基質細胞 |
豬肝星狀細胞永生化 | 大鼠胚胎成纖維細胞 |
豬鼻腔粘膜上皮細胞永生化 | 大鼠外周血單個(ge) 核細胞 |
小鼠腎小球係膜細胞永生化 | 小鼠外周血來源內(nei) 皮祖細胞 |
細胞接收後的處理：
1）MG-63人骨肉瘤細胞細胞係收到細胞後，75%酒精瓶壁將T25瓶置於(yu) 37℃培養(yang) 箱放置約2-3h，若發現培養(yang) 瓶破損、有液溢出及細胞有汙染，請拍照後及時聯係我們(men) 。
2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yang) 瓶外觀照片一張留存，作為(wei) 售後時收到時細胞狀態的依據
3）貼壁細胞：細胞在37℃培養(yang) 箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會(hui) 因振動脫落和脫落後成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yang) 瓶中灌液培養(yang) 基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yang) 瓶中）,加入新配製的培養(yang) 基6-8mL，放到細胞培養(yang) 箱中繼續培養(yang) 。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳(chuan) 代處理。傳(chuan) 代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。
4）備注：運輸用的培養(yang) 基（灌液培養(yang) 基）不能再用來培養(yang) 細胞，請換用按照說明書(shu) 細胞培養(yang) 條件新配製的完培養(yang) 基來培養(yang) 細胞。 收到細胞後次傳(chuan) 代建議T25培養(yang) 瓶1：2傳(chuan) 代 。
一．培養(yang) 基及培養(yang) 凍存條件準備：
1） 準備MEM培養(yang) 基；胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2） 培養(yang) 條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yang) 箱濕度為(wei) 70%-80%。
3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配。
