【產(chan) 品簡介】
中文名稱：STAT3蛋白抑製分子(PIAS3)檢測試劑盒
英文名稱：STAT3 Protein Inhibitory molecule (PIAS3) ELISA Kit
包裝規格：液體(ti) 盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應放在-20℃條件下）。
有效期：6個(ge) 月
存儲(chu) 運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現貨供應，一般為(wei) 快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用範圍：此試劑盒僅(jin) 用於(yu) 科研實驗，禁用於(yu) 臨(lin) 床。
性能優(you) 點：
1、準確性：標準品線性回歸與(yu) 預期濃度相關(guan) 係數R值，大於(yu) 等於(yu) 0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小於(yu) 1.0 IU/mL。
3、特異性：不與(yu) 其它可溶性結構類似物交叉反應。
4、重複性：板內(nei) 、板間變異係數均小於(yu) 15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個(ge) 月
7、檢測範圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事項：
1、試劑盒從(cong) 冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鍾後方可使用，酶標包被板開封後如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會(hui) 有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3、各步加樣均應使用加樣器，並經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控製在5分鍾內(nei) ，如標本數量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線，做複孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大於(yu) 標準品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)後再測定，計算時請zui後乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5、封板膜隻限一次性使用，以避免交叉汙染。
6、底物請避光保存。
7、嚴(yan) 格按照說明書(shu) 的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀(yi) 讀數為(wei) 準。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳(chuan) 染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與(yu) 英文說明書(shu) 有異，以英文說明書(shu) 為(wei) 準。
Cystobacrgracilis CystobacrgracilisCystobacrgracilis分離基物:植物殘體(ti) 和腐殖質土壤，西班牙，馬洛卡島安全等級:1模式株:no培養(yang) 基:169生長條件:28℃ 純度：98%

Roseovariuslitoreus RoseovariuslitoreusRoseovariuslitoreus分離基物:海，韓國南海安全等級:1模式株:yes應用領域:模式株:培養(yang) 基:102生長條件:30℃ 純度：98%

Roseovariushalocynthiae RoseovariushalocynthiaeRoseovariushalocynthiae分離基物:海鞘，韓國安全等級:1模式株:yes應用領域:模式株:培養(yang) 基:102生長條件:30℃ 純度：99.9% metals basis

Roseivivaxsediminis RoseivivaxsediminisRoseivivaxsediminis分離基物:鹽礦沉積物，堿湖，雲(yun) 南省，中國安全等級:1模式株:no培養(yang) 基:102生長條件:28℃ 純度：99.9% metals basis

Marivitahallyeonensis MarivitahallyeonensisMarivitahallyeonensis分離基物:海，韓國安全等級:1模式株:yes應用領域:模式株:培養(yang) 基:102生長條件:30℃ 純度：98%

Roseovariusmarinus RoseovariusmarinusRoseovariusmarinus分離基物:海，韓國安全等級:1模式株:yes應用領域:模式株:培養(yang) 基:102生長條件:30℃ 純度：98%

Roseivivaxlentus RoseivivaxlentusRoseivivaxlentus分離基物:海潮區，韓國安全等級:1模式株:yes應用領域:模式株:培養(yang) 基:102生長條件:30℃ 純度：99%

Paucimonaslemoignei PaucimonaslemoigneiPaucimonaslemoignei分離基物:聚-β-羥基丁酸酯富集的土壤，美國安全等級:1模式株:yes應用領域:模式株:培養(yang) 基:108、171生長條件:38℃ 純度：99%
STAT3蛋白抑製分子(PIAS3)檢測試劑盒BactoTM Agar人小腦顆粒微小RNA2-氟-4--5-甲基吡啶GPR30(G Protein Coupled Receptor 30)  G蛋白偶聯受體(ti) 30抗原

平板計數瓊脂人海馬趾神經元微小RNA2-氟-4--5-甲基吡啶GnRHR peptide  釋放激素受體(ti) 抗原

Plate Count Agar人少突膠質前體(ti) 微小RNA乙氧甲酰基三苯基溴化膦KiSS-1R/GPR54/GPCR54(KiSS-1 receptor/G-Protein Coupled Receptor 54)  G蛋白偶聯受體(ti) 54抗原

R2A瓊脂人少突膠質前體(ti) -懸浮生長微小RNA乙氧甲酰基三苯基溴化膦GRK2/BARK1 (G-protein coupled receptor kinase 2)  G蛋白偶合受體(ti) 激酶2抗原

R2A Agar人雪旺微小RNA乙氧甲酰基三苯基溴化膦GRM2/GLUR2 (Glutamate Receptor Metabotropic 2)  促代謝型受體(ti) 2抗原

m HPC瓊脂人神經束膜微小RNA六氟-2,4-戊二酮鋁GRP78(glucose regulated protein 78)  葡萄糖調節蛋白78抗原（熱休克蛋白70蛋白5）

m-HPC Agar人星形膠質微小RNA六氟-2,4-戊二酮鋁GSK-3 Alpha (Glycogen Synthase Kinase-3 alpha)  葡萄糖合成激酶-3α抗原(多肽抗原)

D/E中和瓊脂人小腦星形膠質微小RNA雙氯芬酸phospho-GSK-3 Beta(pSer9)  磷酸化葡萄糖合成激酶-3β抗原
操作步驟：
實驗開始前，請提前配置好所有試劑，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測範圍。
1.         加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，餘(yu) 孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加於(yu) 酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鍾。為(wei) 保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.         棄去液體(ti) ，甩幹，不用洗滌。每孔加標記抗體(ti) 工作液100μl（取1μl標記抗體(ti) 加99μl標記抗體(ti) 稀釋液的比例配製，輕輕混勻，在使用前一小時內(nei) 配製），37℃,60分鍾。
3.         溫育60分鍾後，棄去孔內(nei) 液體(ti) ，甩幹，洗板3次，每次浸泡1-2分鍾，350μl/每孔，甩幹。
4.         每孔加辣根過氧化物酶標記親(qin) 和素工作液（同標記抗體(ti) 工作液）100μl，37℃，60分鍾。
5.         溫育60分鍾後，棄去孔內(nei) 液體(ti) ，甩幹，洗板5次，每次浸泡1-2分鍾，350μl/每孔，甩幹。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鍾內(nei) ，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，後3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與(yu) 底物液的加入順序相同。為(wei) 了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到後應盡快加入終止液。
8.         用酶聯儀(yi) 在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液後15分鍾以內(nei) 進行檢測。