商品介紹：
別    名：AKT 1; AKT; AKT1; AKT-1; AKT1_HUMAN; C AKT; cAKT; MGC9965; MGC99656; Oncogene AKT1; PKB; PKB alpha; PKB-ALPHA; PRKBA; Protein Kinase B Alpha; Protein kinase B; Proto-oncogene c-Akt; RAC Alpha; RAC alpha serine/threonine protein kinase; RAC; RAC PK Alpha; Rac protein kinase alpha; RAC Serine/Threonine Protein Kinase; RAC-alpha serine/threonine-protein kinase; RAC-PK-alpha; v akt murine thymoma viral oncogene homolog 1; vAKT Murine Thymoma Viral Oncogene Homolog 1.

研究領域腫瘤  細胞生物  神經生物學  信號轉導  細胞凋亡  激酶和磷酸酶

抗體(ti) 來源：Rabbit

克隆類型：Recombinant

克 隆 號：11F2

交叉反應：Human,Mouse,Rat

產(chan) 品應用：WB=1:500-2000,IHC-P=1:50-200,IHC-F=1:50-200,IF=1:50-200,ICC/IF=1:50-1:200

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

理論分子量：56kDa

細胞定位：細胞核 細胞漿 細胞膜

性    狀：Liquid

濃    度1mg/ml

免 疫 原：Recombinant human AKT1 protein

亞(ya)    型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

緩 衝(chong) 液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存條件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事項：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

PubMedPubMed

產(chan) 品介紹：The serine-threonine protein kinase encoded by the AKT1 gene is catalytically inactive in serum-starved primary and immortalized fibroblasts. AKT1 and the related AKT2 are activated by platelet-derived growth factor.
特別提示：本公司的所有產(chan) 品僅(jin) 可用於(yu) 科研實驗，嚴(yan) 禁用於(yu) 臨(lin) 床醫療及其他非科研用途！

抗體(ti) 的多樣性：
抗體(ti) 的異質性。抗體(ti) 的組成極為(wei) 複雜，是由成千上萬(wan) 、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由於(yu) 有差別，它們(men) 的電泳活性就有很大的變化。

因為(wei) 抗體(ti) 具有與(yu) 抗原決(jue) 定簇相對應的結合部位（抗原結合簇），所以抗體(ti) 與(yu) 抗原的結合具有特異性。另一方麵，抗體(ti) 本身是一種蛋白質，具有本身的氨基酸組成、排列和立體(ti) 結構，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性，它們(men) 表現出不同的血清學類型。

免疫熒光技術的實驗步驟：

一、準備好試劑與(yu) 儀(yi) 器：

磷酸鹽緩衝(chong) 鹽水、熒光標記的抗體(ti) 溶液、緩衝(chong) 甘油、搪瓷桶三隻、有蓋搪瓷盒一隻、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實驗步驟

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS於(yu) 待檢標本片上，十分鍾後棄去，使標本保持一定濕度。

2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體(ti) 溶液，使其覆蓋標本，置於(yu) 有蓋搪瓷盒內(nei) ，保溫一定時間以三十分鍾為(wei) 參考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS衝(chong) 洗後，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鍾，並不停地搖晃振蕩。

4.取出玻片，用濾紙吸去多餘(yu) 水分，但不使標本幹燥，加一滴緩衝(chong) 甘油，以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

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