特別提示:本公司的所有產(chan) 品僅(jin) 可用於(yu) 科研實驗,嚴(yan) 禁用於(yu) 臨(lin) 床醫療及其他非科研用途!
產(chan) 品名稱 | 血管內(nei) 皮生長因子重組兔單抗 | 抗體(ti) 來源 | Rabbit |
英文名稱 | VEGFA Recombinant Rabbit Monoclonal Anti | 濃度 | 1mg/ml |
規格 | 25ul/50ul/100ul | 貨號 | EY-K16355 |
商品介紹:
別 名:Vascuoar endothelial growth factor A; VEGF A; vascular endothelial growth factor A isoform 2 precursor; MGC70609; MVCD1; VEGF; VPF; VEGFA_HUMAN; VEGF-A; Vascular permeability factor (VPF);
抗體(ti) 來源:Rabbit
克隆類型:Recombinant
克 隆 號:4G7
交叉反應:Human,Mouse,Rat
產(chan) 品應用:IHC-P=1:50-200,IHC-F=1:50-200,IF=1:50-200
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理論分子量:24kDa
細胞定位:分泌型蛋白
性 狀:Liquid
濃 度1mg/ml
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human VEGF
亞(ya) 型:IgG
純化方法:affinity purified by Protein A
緩 衝(chong) 液:PBS (pH7.2) with 40% Glycerol, 0.05% BSA and 0.02% Proclin300.
保存條件:Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項:This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
產(chan) 品介紹:Vascular endothelial growth factor (VEGF), originally known as vascular permeability factor (VPF)
抗體(ti) 的多樣性:
抗體(ti) 的異質性。抗體(ti) 的組成極為(wei) 複雜,是由成千上萬(wan) 、多種多樣的免疫球蛋白(Ig)分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上,既相似,又有差別。由於(yu) 有差別,它們(men) 的電泳活性就有很大的變化。
因為(wei) 抗體(ti) 具有與(yu) 抗原決(jue) 定簇相對應的結合部位(抗原結合簇),所以抗體(ti) 與(yu) 抗原的結合具有特異性。另一方麵,抗體(ti) 本身是一種蛋白質,具有本身的氨基酸組成、排列和立體(ti) 結構,對異種動物來說,它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性,它們(men) 表現出不同的血清學類型。
公司正在售的產(chan) 品:
穀胱硫轉移C段結構域抗體(ti) | 微管蛋白β3(神經標誌物)單克隆抗體(ti) |
絲(si) 氨蛋白抑製劑B8抗體(ti) | 厭氧菌瓊脂 |
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磷化β-連環蛋白/β-連環/β鏈接抗體(ti) | GAM半固體(ti) 培養(yang) 基(不含葡萄糖) |
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20號染色體(ti) 開放閱讀框117抗體(ti) | 血管內(nei) 皮生長因子重組兔單抗梭菌增菌培養(yang) 基 |
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大腸杆菌DNA含量測定國家標準品 | 強化梭菌瓊脂 |
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與(yu) 儀(yi) 器:
磷酸鹽緩衝(chong) 鹽水、熒光標記的抗體(ti) 溶液、緩衝(chong) 甘油、搪瓷桶三隻、有蓋搪瓷盒一隻、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS於(yu) 待檢標本片上,十分鍾後棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體(ti) 溶液,使其覆蓋標本,置於(yu) 有蓋搪瓷盒內(nei) ,保溫一定時間以三十分鍾為(wei) 參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS衝(chong) 洗後,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鍾,並不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多餘(yu) 水分,但不使標本幹燥,加一滴緩衝(chong) 甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。