的作用：
①固相的抗原或抗體(ti) （免疫吸附劑）
②酶標記的抗原或抗體(ti) （標記物）
③酶作用的底物（顯色劑） 測量時，抗原（抗體(ti) ）先結合在固相載體(ti) 上，但仍保留其免疫活性，然後加一種抗體(ti) （抗原）與(yu) 酶結合成的偶聯物（標記物），此偶聯物仍保留其原免疫活性與(yu) 酶活性，當偶聯物與(yu) 固相載體(ti) 上的抗原（抗體(ti) ）反應結合後，再加上酶的相應底物，即起催化水解或氧化還原反應而呈顏色。 其所生成的顏色深淺與(yu) 欲測的抗原（抗體(ti) ）含量成正比。 這種有色產(chan) 物可用肉眼、光學顯微鏡、電子顯微鏡觀察，也可以用分光光度計（酶標儀(yi) ）加以測定。其方法簡單，方便訊速，特異性強。 分類 該法由種類和變化可分為(wei) 以下幾種：
ELISA試劑盒（一）雙抗體(ti) 夾心法
（二）間接法
（三）競爭(zheng) 法
（四）雙位點一步法
（五）捕獲法測IgM抗體(ti)
（六）應用親(qin) 和素和的ELISA
ELISA試劑盒包被用緩衝(chong) 液及zui適包被抗原濃度的優(you) 化 1、包被緩衝(chong) 液的優(you) 化 包被抗原時，為(wei) 了得到的包被效果，我們(men) 采用了碳酸鹽緩衝(chong) 液（50mM ph9.6 ）、磷酸鹽緩衝(chong) 液（50mM ph7.6）、以及TRIS鹽酸緩衝(chong) 液（50 mM ph7.6）三種緩衝(chong) 液作為(wei) 包被液，抗原包被濃度為(wei) 5ug/ml，及2.5ug/ml,酶標抗體(ti) 工作濃度為(wei) 1：400及1：300，用自動酶標儀(yi) 分析，選擇的包被緩衝(chong) 液係統。