試驗初步前，各試劑均應平衡至室溫，試劑不能直接在37 溶解;試劑或樣品時，均需充沛混勻，混勻時盡量防止起泡。試驗前應猜想樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋後的樣品符合試劑盒的檢查計劃，計算時再乘以相應的稀釋倍數。
ELISA試劑盒加樣：分別設空白孔、規範孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液 100 ，餘(yu) 孔分別加規範品或待測樣品100 ，留心不要有氣泡，加樣 時將樣品加於(yu) 酶標板底部，盡量不觸及孔壁，悄然晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37 溫育2小時。為(wei) 保證試驗作用有效性，每次試驗請運用新的規範品溶液。
每孔加檢查溶液B工作液（臨(lin) 用前）100 ，加上覆膜，37 溫育1小時。
棄去孔內(nei) 液體(ti) ，甩幹，洗板5次，方法同進程3。
每孔加底物溶液90 ，酶標板加上覆膜37 避光顯色（反響時間操控在15-30分鍾，當規範孔的前3-4孔有顯著的梯度藍色，後3-4孔梯度不顯著時，即可間斷）。
每孔加間斷溶液50 ，間斷反響，此時藍色立轉黃色。間斷液的參加次序應盡量與(yu) 底物液的參加次序一樣。
ELISA試劑盒反響時間的操控：參加底物後請守時查詢反響孔的色彩改動（比方，每隔10分鍾），如色彩較深，請提早參加間斷液間斷反響，防止反響過強然後影響酶標儀(yi) 光密度讀數。
棄去液體(ti) ，甩幹，不用洗刷。每孔加檢查溶液A工作液100 （臨(lin) 用前），酶標板加上覆膜，37 溫育1小時。
棄去孔內(nei) 液體(ti) ，甩幹，洗板 3次，每次浸泡1-2分鍾，大概400 /每孔，甩幹（也可輕拍將孔內(nei) 液體(ti) 拍幹）。
當即用酶標儀(yi) 在450nm波長丈量各孔的光密度（值）。
人8(KLK 8)ELISA試劑盒     進口/分裝    Human urokinase-type plasminogen activator，uPA/PLAU ELISA Kit                    
人6(KLK 6)ELISA試劑盒     進口/分裝    Human Kallikrein 6，KLK 6 ELISA Kit                    
人(LZM)ELISA試劑盒     進口/分裝    Human Lysozyme，LZM ELISA Kit                    
人(PP)ELISA試劑盒    進口/分裝    Human Pepsin，PP ELISA Kit                    
人碳酸酐酶2(CA-2)ELISA試劑盒    進口/分裝    Human carbonic anhydrase 2，CA-2 ELISA Kit