實驗規則：

1、要保證移液槍的準確性，誤差不能超過2%。可用水和電子天平進行確定。但有專(zhuan) 業(ye) 人員進行矯正。

2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體(ti) 後，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

3、要在實驗前1小時將試劑盒從(cong) 冰箱中取出，使各種試劑都恢複到室溫，以使結果更穩定。

4、實驗時，要使底物避光保存。

5、用槍吸取液體(ti) 時速度不能太快，以免產(chan) 生氣泡而使吸取量不準確。

6、吸取液體(ti) 時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

7、將液體(ti) 加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nei) 液體(ti) 接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(hui) 自然流下去。

8、液體(ti) 全部加完後，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體(ti) 。也可以用酶標儀(yi) 的晃動功能。

9、應盡量做雙孔實驗，這樣才能保證數據的準確性。

10、對結果有疑問的樣品要用其它方法進行確證。

γ-氨基丁酸醛脫氫酶抗體(ti)

衰老相關(guan) 蛋白5抗體(ti)

磷酸化熱休克蛋白β5/αb晶體(ti) 蛋白質/α-晶體(ti) 蛋白b鏈抗體(ti)

釉基質蛋白抗體(ti)

磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體(ti)

磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體(ti)

磷酸化雄激素受體(ti) 抗體(ti)

磷酸化雄激素受體(ti) 抗體(ti)

磷酸化雄激素受體(ti) 抗體(ti)

磷酸化雄激素受體(ti) 抗體(ti)

錨定蛋白重複結構域蛋白激酶ANKK1抗體(ti)

磷酸化內(nei) 收蛋白抗體(ti)

膜粘連蛋白11抗體(ti)

膜粘連蛋白13抗體(ti)

磷酸化促腎上腺皮質激素ACTH抗體(ti)

磷酸化蛋白激酶AKT1抗體(ti)

磷酸化蛋白激酶B抗體(ti)

磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體(ti)

磷酸化內(nei) 收蛋白a1抗體(ti)

磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體(ti)

磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體(ti)

酸性神經酰胺酶1抗體(ti)

粘附調節分子1抗體(ti)